Chlorprothixène
composé chimique
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Le chlorprothixène (Truxal, Cloxan, Taractan) est un antipsychotique de première génération appartenant à la classe des thioxanthènes, et le premier à avoir été synthétisé[4]. Il a été introduit en 1959 par Lundbeck[5].
Princeps
- Clothixen (Japon)
- Cloxan (Thaïlande)
- Rentovet
- Tactaran
- Taractan (États-Unis) commercialisation suspendue
- Traquilan
- Trictal
- Truquil
- Truxal (Allemagne, Arabie saoudite, Autriche, Danemark, Égypte, Émirats arabes unis, Estonie, Finlande, Géorgie, Hongrie, Islande, Iran, Irak, Jordanie, Koweït, Lettonie, Liban, Lituanie, Norvège, Pays-Bas, Qatar, Russie, Soudan, Suède, Suisse, Sultanat d'Oman, Taïwan, Yémen)
- Truxaletten
- Truxalettes (Luxembourg)
- Vetacalm
Formecomprimés pelliculés à 15 et à 50 mg, solution buvable
Administrationper os
| Chlorprothixène | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
|
| Classe | psycholeptiques antipsychotiques, dérivés du thioxanthène, ATC code N05AF03 |
| Forme | comprimés pelliculés à 15 et à 50 mg, solution buvable |
| Administration | per os |
| Sels | chlorhydrate ; décanoate |
| Laboratoire | Orion, Lundbeck, Roche, Yoshitomi, Zentiva |
| Données physico-chimiques | |
| Formule brute | C18H18CINS |
| Identification | |
| DCI | 886 |
| No ECHA | 100.003.666 |
| Code ATC | N05AF03 |
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| Chlorprothixène | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (3Z)-3-(2-chloro-9H-thioxanthén-9-ylidène)-N,N-dim&thylpropan-1-amine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.003.666 |
| No CE | 204-032-8 |
| Code ATC | N05 |
| DrugBank | APRD00718 |
| PubChem | 2729 |
| SMILES | CN(C)CC\C=C1\c3ccccc3Sc2ccc(Cl)cc12 , |
| InChI | InChI : InChI=1/C18H18ClNS/c1-20(2)11-5-7-14-15-6-3-4-8-17(15)21-18-10-9-13(19)12-16(14)18/h3-4,6-10,12H,5,11H2,1-2H3/b14-7- |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C18H18ClNS [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 315,86 ± 0,023 g/mol C 68,45 %, H 5,74 %, Cl 11,22 %, N 4,43 %, S 10,15 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 97,5 °C[2] |
| Pression de vapeur saturante | 2,37×10-7 mmHg à 25 °C[2] |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 50,1 mg·kg-1 (souris, oral)[2] |
| Données pharmacocinétiques | |
| Métabolisme | hépatique[3] |
| Demi-vie d’élim. | 8 à 12 heures[3] |
| Excrétion |
fèces et urine |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | orale[3], intramusculaire[3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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