Clomipramine

	Clomipramine
Identification
Nom UICPA	3-(3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azépin-5-yl)-N,N-diméthylpropan-1-amine
No CAS	303-49-1
No ECHA	100.005.587
No CE	206-144-2
Code ATC	N06AA04
DrugBank	APRD00253
PubChem	2801
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C19H23ClN2 [Isomères];
Masse molaire	314,852 ± 0,019 g/mol ; C 72,48 %, H 7,36 %, Cl 11,26 %, N 8,9 %,
Propriétés physiques
T° fusion	189,5 °C[réf. nécessaire]
Pression de vapeur saturante	4,07×10-7 mmHg à 25 °C[réf. nécessaire]
Écotoxicologie
DL50	(souris, oral, 380 mg·kg-1)
DJA	250 mg·j-1
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	≈ 50 % (orale)[réf. nécessaire]
Métabolisme	hépatique[réf. nécessaire]
Demi-vie d’élim.	≈ 35 heures ; desméthylclomipramine (métabolite actif principal) ≈ 50 heures[réf. nécessaire]
Excrétion	rénale
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La clomipramine (Anafranil) est un médicament psychotrope utilisé comme antidépresseur et anxiolytique. Il fait partie de la classe des antidépresseurs tricycliques. Il a été développé dans les années 1960 par le fabricant suisse Geigy (aujourd'hui Novartis) et est resté en usage dans le monde entier depuis lors. Il agit comme inhibiteur de la recapture de certains neurotransmetteurs, la sérotonine et la noradrénaline, dans le système nerveux central^[3].

Nom UICPA3-(3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azépin-5-yl)-N,N-diméthylpropan-1-amine

N^o CE206-144-2

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...

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Indications thérapeutiques

Identification
Clomipramine


Nom UICPA	3-(3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azépin-5-yl)-N,N-diméthylpropan-1-amine
N^o CAS	303-49-1
N^o ECHA	100.005.587
N^o CE	206-144-2
Code ATC	N06AA04
DrugBank	APRD00253
PubChem	2801
SMILES	CN(C)CCCN2c3ccccc3CCc1ccc(Cl)cc12 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C19H23ClN2/c1-21(2)12-5-13-22-18-7-4-3-6-15(18)8-9-16-10-11-17(20)14-19(16)22/h3-4,6-7,10-11,14H,5,8-9,12-13H2,1-2H3
Propriétés chimiques
Formule	C₁₉H₂₃Cl N₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	314,852 ± 0,019 g/mol C 72,48 %, H 7,36 %, Cl 11,26 %, N 8,9 %,
Propriétés physiques
T° fusion	189,5 °C^{[réf. nécessaire]}
Pression de vapeur saturante	4,07×10^-7 mmHg à 25 °C^{[réf. nécessaire]}
Écotoxicologie
DL₅₀	(souris, oral, 380 mg·kg^-1)
DJA	250 mg·j^-1 ^[2]
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	≈ 50 % (orale)^{[réf. nécessaire]}
Métabolisme	hépatique^{[réf. nécessaire]}
Demi-vie d’élim.	≈ 35 heures desméthylclomipramine (métabolite actif principal) ≈ 50 heures^{[réf. nécessaire]}
Excrétion	rénale

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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