Chlorobutanol
composé chimique
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Le chlorobutanol ou 1,1,1-trichloro-2-méthylpropan-2-ol est un conservateur chimique, hypnotique et sédatif, et un faible anesthésiant local de nature similaire à l'hydrate de chloral.
chlorbutol
chlorétone
chlortran
trichloro-t-butyl alcool
1,1,1-trichloro-t-butyl alcool
2-(trichlorométhyl)propan-2-ol
t-trichlorobutyl alcool
trichlorisobutyl alcool
2,2,2-trichloro-1,1-diméthyléthanol
| Chlorobutanol | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1,1,1-trichloro-2-méthylpropan-2-ol |
| Synonymes |
chlorbutol |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.288 |
| No CE | 200-317-6 |
| Code ATC | A04 |
| PubChem | 5977 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide blanc |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4H7Cl3O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 177,457 ± 0,01 g/mol C 27,07 %, H 3,98 %, Cl 59,93 %, O 9,02 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 98,75 °C [2] |
| T° ébullition | 167,05 °C [2] |
| Solubilité | 2,5 g·l-1 (eau,20 °C) [3] |
| Point d’éclair | 100 °C [3] |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 Xn |
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| Écotoxicologie | |
| LogP | 2,03 [3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Production et synthèse
Le chlorobutanol est formé par une simple addition nucléophile du chloroforme sur l'acétone. Cette réaction est dirigée basiquement par l'hydroxyde de sodium ou de potassium.
