Cancer des surrénales
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Le corticosurrénalome, cancer de la surrénale ou carcinome corticosurrénalien, est une tumeur qui prend naissance dans le cortex de la glande surrénale[1]. Parce qu'il est peu fréquent (maladie rare), il a une incidence annuelle de 0,5 à 2 cas sur 1 000 000[2], il y a un pic de cas chez les enfants jusqu'à 5 ans et les adultes dans la moyenne de 40-50 ans[3]. Cette tumeur est plus souvent diagnostiquée chez la femme que chez l'homme et la raison en est inconnue[4]. Habituellement, ces tumeurs déclenchent une surproduction d'hormones[2], une surproduction de catécholamines et produisent des quantités accrues de cortisol dans la circulation, ce qui peut entraîner des perturbations métaboliques[5].
Parce que les tumeurs surrénales sont peu fréquentes (rares), il n'y a toujours pas de facteurs de risque définitifs pour les tumeurs surrénales[6].
- Néoplasie endocrinienne multiple de type 2 ;
- Neurofibromatose de type 1 ;
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann ;
- Syndrome de Li-Fraumeni ;
- Syndrome de paragangliome ;
- Syndrome de von Hippel-Lindau.