Captafol

Le captafol est un fongicide^[3].

Nom UICPA2-(1,1,2,2-tétrachloroéthylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tétrahydroisoindole-1,3-dione

N^o CAS2425-06-1

N^o ECHA100.017.604

N^o CE219-363-3

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...

Captafol
Identification
Nom UICPA	2-(1,1,2,2-tétrachloroéthylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tétrahydroisoindole-1,3-dione
No CAS	2425-06-1
No ECHA	100.017.604
No CE	219-363-3
No RTECS	GW4900000
PubChem	17038
SMILES	C1C=CCC2C1C(=O)N(C2=O)SC(C(Cl)Cl)(Cl)Cl PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C10H9Cl4NO2S/c11-9(12)10(13,14)18-15-7(16)5-3-1-2-4-6(5)8(15)17/h1-2,5-6,9H,3-4H2 InChIKey : JHRWWRDRBPCWTF-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C10H9Cl4NO2S  [Isomères]
Masse molaire[1]	349,061 ± 0,022 g/mol C 34,41 %, H 2,6 %, Cl 40,63 %, N 4,01 %, O 9,17 %, S 9,19 %,
Propriétés physiques
Point d’éclair	>100 °C[2]
Précautions
SGH[2]
H317, H350, H410, P201, P273, P280, P308+P313 et P501 H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P308+P313 : En cas d’exposition prouvée ou suspectée : consulter un médecin. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans …
Transport[2]
- 3077 Numéro ONU : 3077 : MATIÈRE DANGEREUSE DU POINT DE VUE DE L’ENVIRONNEMENT, SOLIDE, N.S.A. Classe : 9 Étiquette : 9 : Matières et objets dangereux divers
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Il est employé pour contrôler presque toutes les maladies fongiques des plantes excepté le mildiou pulvérulent^[4]. Il est possible qu'il soit cancérigène chez les humains, et sa production comme fongicide a été arrêtée en 1987 aux États-unis. On a permis l'utilisation des stocks existants, mais en 1999, l'Environmental Protection Agency (agence de protection de l'environnement) a interdit son utilisation sur toutes les cultures, excepté celles d'oignons, de pommes de terre et de tomates. En 2006, même ces exceptions ont été annulées, et actuellement son utilisation est interdite sur toute culture aux États-Unis. Plusieurs autres pays ont suivi le mouvement depuis 2000, et en 2010, aucun pays n'autorise l'utilisation du captafol sur des cultures vivrières^[5].

Le captafol a été déposé par le brevet 3.178.447 (1965) des USA. Son mélange synergique avec le thiabendazol a été décrit dans le brevet 4092422 (1978) des USA^[6].

Le commerce international du captafol est contrôlé par la convention de Rotterdam.