Coagglutination des globules rouges
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L'agglutination mixte ou coagglutination des globules rouges est un test de laboratoire utilisé dès les années 1950, initialement en microbiologie puis en immuno-hématologie.
Dans ce test, l'agglutination, témoin d'une réaction antigène-anticorps spécifique, implique deux composantes qui peuvent être des particules inertes, des bactéries ou des globules rouges. Dans ses applications immuno-hématologiques, l'agglutination des globules rouges porteurs d'un antigène donné (cellules tests) est provoquée par un anticorps spécifique de cet antigène. Cet anticorps, au lieu d'être libre dans un réactif liquide (comme lors des groupages sanguins) est fixé sur d'autres cellules porteuses du même antigène (cellules supports), sans pouvoir les agglutiner spontanément.
En 1955-1956, Coombs et al. ont ainsi démontré la présence des antigènes A et B sur les plaquettes ou les cellules épidermiques humaines à l'aide des globules rouges[1],[2]. Le caractère spécifique de la réaction est illustré par le Tableau 1.
Ce principe a été appliqué en 1973 par Lalezari à son circuit automatique d'agglutination en flux continu, utilisant les globules rouges à la fois en tant que cellules tests et cellules supports[3]. En 1975, Habibi et al. ont élargi cette application à d'autres méthodes d'hémagglutination en flux continu [4] et précisé les mécanismes techniques nécessaires à l'étude des anticorps et antigènes érythrocytaires[5].
