Cyanurate de triallyle
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Synonymes
cyanaurate de triallyle;
2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine
| Cyanurate de triallyle | |||
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| Identification | |||
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| Nom UICPA | 2,4,6-tris(prop-2-énoxy)-1,3,5-triazine[1] | ||
| Synonymes |
cyanaurate de triallyle; |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.002.670 | ||
| No CE | 202-936-7 | ||
| No RTECS | XZ2080000 | ||
| PubChem | 7555 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | Granulés de gros cristaux[1] liquide légèrement jaune[2] |
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| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C12H15N3O3 [Isomères] |
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| Masse molaire[3] | 249,265 8 ± 0,012 2 g/mol C 57,82 %, H 6,07 %, N 16,86 %, O 19,26 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 26-27 °C[4] | ||
| T° ébullition | 156 °C décomp[2],[4]. | ||
| Solubilité | eau : 0,31 g·l-1 à 20 °C[2] | ||
| Masse volumique | 1,11 g·cm-3 à 30 °C[4] | ||
| T° d'auto-inflammation | 410 °C à 1,001 hPa[2] | ||
| Point d’éclair | 175 °C[4] | ||
| Pression de vapeur saturante | 1,29 hPa à 100 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[4] | |||
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| Transport[4] | |||
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 753 mg/kg (rat (♀ et ♂), oral)[2] 2 000 mg/kg (lapin (♀ et ♂), c.)[2] |
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| LogP | (octanol/eau) 2,8 à 20 °C[2] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le cyanurate de triallyle est un composé organique. C'est l'ester allylique de l'acide cyanurique, c'est donc un cyanurate.
Il peut être obtenu par trimérisation de cyanate d'allyle ou d'isocyanate d'allyle et peut être utilisé comme source du groupe allyle.
