Cyclohexylamine
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| Structure de la cyclohexylamine | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | cyclohexanamine | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.003.300 | |
| No CE | 203-629-0 | |
| No RTECS | GX0700000 | |
| PubChem | 7965 | |
| ChEBI | 15773 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | liquide transparent à odeur d'amine[1] et de poisson[2] | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C6H13N [Isomères] |
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| Masse molaire[3] | 99,174 1 ± 0,005 9 g/mol C 72,66 %, H 13,21 %, N 14,12 %, |
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| pKa | 11,5 à 20 °C (cc=100 g/l)[1] | |
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | −17 °C[4] −18 °C[1] |
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| T° ébullition | 134 °C[1],[4] 134,5 °C à 760 mmHg[2] |
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| Solubilité | miscible avec l'eau et la plupart des solvants organiques | |
| Masse volumique | 0,867 g·cm-3 à 25 °C[4] 0,864 7 g·cm-3 à 25 °C[2] 0,86 g·cm-3 à 20 °C[1] |
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| T° d'auto-inflammation | 293 °C[2] 292,8 °C[4] 275 °C[1] |
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| Point d’éclair | 31 °C[2] 27 °C[1],[4] |
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| Thermochimie | ||
| ΔfH0liquide | −141,5 kJ·mol-1[5] | |
| Écotoxicologie | ||
| DL50 | 0,71 mL·kg-1 (rat, oral)[réf. souhaitée] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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La cyclohexylamine est un composé organique de la famille des amines aliphatiques. C'est un liquide transparent, même si comme de nombreuses amines, elle peut être colorée par des polluants. Elle est miscible à l'eau. Cette base faible est plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.
La cyclohexylamine est produite de deux manières. La principale est l'hydrogénation de l'aniline par l'utilisation d'un catalyseur au cobalt ou au nickel[6].
- C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
Elle est aussi préparée par alkylation de l'ammoniac en utilisant du cyclohexanol[7].
