Diphénylcétène
From Wikipedia, the free encyclopedia
| Diphénylcétène | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2,2-diphényléthènone |
| No CAS | |
| PubChem | 123069 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide huileux rouge-orangé |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C14H10O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 194,228 6 ± 0,012 2 g/mol C 86,57 %, H 5,19 %, O 8,24 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 9 à 10 °C[2] |
| T° ébullition | 119 °C à 0,47 kPa [2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
Le diphénylcétène est un composé chimique de la famille des cétènes et de formule (C6H5)2C=C=O. Comme la plupart des cétènes substitués, il se présente, aux conditions normales de température et de pression, sous forme d'une huile rouge orangé.
Le diphénylcétène réagit assez lentement avec les nucléophiles tels que les alcools, les amines et les énols. Ces réactions peuvent être favorisées par divers catalyseurs. Le mécanisme de ces réactions n'est pas encore pleinement élucidé.
![{\displaystyle \mathrm {Ph_{2}CH-C(=O)-Cl\ {\xrightarrow[{Et_{2}O,\ 0^{\circ }C}]{Et_{3}N}}\ Ph_{2}C=C=O+Et_{3}N\cdot HCl} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/07591ed05bb33b43a5171a778b580f7dbfa5ca1e)
