Dipropylène glycol
From Wikipedia, the free encyclopedia
| Dipropylène glycol | |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes |
oxybispropanol |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.042.504 |
| No CE | 246-770-3 |
| Apparence | liquide incolore peu odorant[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H14O3 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 134,173 6 ± 0,006 7 g/mol C 53,71 %, H 10,52 %, O 35,77 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −39 °C[1] |
| T° ébullition | 232,2 °C[3] |
| Miscibilité | eau[1] |
| Masse volumique | 1,02 g cm−3 à 25 °C[1] |
| T° d'auto-inflammation | 331 °C[1] |
| Point d’éclair | 124 °C[1] |
| Pression de vapeur saturante | 0,016 mmHg à 25 °C[3] |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 16 000 mg/kg (rat, oral)[1] >5 000 mg/kg (lapin, peau)[1] |
| LogP | (octanol/eau) −0,687[1] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
Le dipropylène glycol est un mélange de trois isomères de constitution : le 2,2′-oxydi-1-propanol, le 1,1′-oxydi-2-propanol et le 2-(2-hydroxypropoxy)-1-propanol. C'est un liquide incolore, quasiment sans odeur avec un haut point d'ébullition et peu volatil, peu toxique, visqueux et hygroscopique[3],[4].
| Dipropylèneglycol | |||
| Nom | 2,2′-Oxydi-1-propanol | 1,1′-Oxydi-2-propanol | 2-(2-Hydroxypropoxy)-1-propanol |
| Structure |  |
 |
-1-propanol.svg) |
| Numéro CAS | 108-61-2 | 110-98-5 | 106-62-7 |
| PubChem | 92739 | 8087 | 32881 |
| Formule brute | C6H14O3 | ||
| Masse molaire | 134,2 g/mol | ||
| Apparence | liquide | ||
| Description | incolore, hydrocopique, quasi inodorant[5] | incolore, hydrocopique, quasi inodorant[6] | mélange de deux paires d'énantiomères, diastéréoisomères entre elles |
| Point de fusion | −32 °C[5] | −40 °C[6] | |
| Point d'ébullition | 231 °C[5] | 228 à 236 °C[6] | |
| Masse volumique | 1,02 g/cm3[5] | 1,021−1,025 g/cm3[6] | |
| Solubilité | miscible à l'eau[5] | miscible à l'eau[6] | |
| Pression de vapeur | 0,01 hPa à 20 °C[5] | 1,28 Pa à 20 °C[6] | |
| SGH | aucun[5] | aucun[6] | |
| DL50 | 14 900 mg/kg (rat, oral)[5] | 14 900 mg/kg (rat, oral)[6] | |
Synthèse
Le dipropylène glycol est issu du propane-1,2-diol et du 1,2-époxypropane[7] :
Le 1,1'-oxydi-2-propanol est l'isomère dominant[7].
Le dipropylène glycol est l'une des substances chimiques produites en grandes quantités (high production volume chemicals (en), HPVC) et pour l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), une base de données sur les dangers possibles (Screening Information Dataset, SIDS)[7].
