FOXC2
gène de l'espèce Homo sapiens
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Le FOXC2 (pour « Forkhead box protein C2 ») est une protéine de type facteur de transcription appartenant à la famille de protéines FOX. Son gène est le FOXC2 situé sur le chromosome 16 humain.
AliasFOXC2
Rôles
Il intervient dans la formation des vaisseaux lymphatiques en interagissant avec le NFATc1[5]. Avec le PROX1, il agit sur la connexine 37 et la calcineurine dans la formation du système valvulaire de ces vaisseaux[6]. Il permet la constitution du cytosquelette et des jonctions inter-cellulaires au niveau de ces vaisseaux[7].
En médecine
Une mutation du gène provoque le syndrome lymphœdème-distichiasis[8].