FOXC2

gène de l'espèce Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

Le FOXC2 (pour « Forkhead box protein C2 ») est une protéine de type facteur de transcription appartenant à la famille de protéines FOX. Son gène est le FOXC2 situé sur le chromosome 16 humain.

PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
AliasFOXC2
IDs externesOMIM: 602402 MGI: 1347481 HomoloGene: 21091 GeneCards: FOXC2
Faits en bref Structures disponibles, PDB ...
FOXC2
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants
AliasFOXC2
IDs externesOMIM: 602402 MGI: 1347481 HomoloGene: 21091 GeneCards: FOXC2
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Rôles

Il intervient dans la formation des vaisseaux lymphatiques en interagissant avec le NFATc1[5]. Avec le PROX1, il agit sur la connexine 37 et la calcineurine dans la formation du système valvulaire de ces vaisseaux[6]. Il permet la constitution du cytosquelette et des jonctions inter-cellulaires au niveau de ces vaisseaux[7].

En médecine

Une mutation du gène provoque le syndrome lymphœdème-distichiasis[8].

Notes et références

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