FOXC2

FOXC2
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	1D5V
Identifiants
Alias	FOXC2
IDs externes	OMIM: 602402 MGI: 1347481 HomoloGene: 21091 GeneCards: FOXC2
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 16 humain
Fin	86,569,728 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 8 (souris)
Fin	121,845,634 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	veine cave; ; palpebral conjunctiva; ; artère poplitée; ; ganglion trigéminal; ; Tibial arteries; ; urètre; ; aorte ascendante; ; ganglion sensitif d’un nerf spinal; ; Descending thoracic aorta; ; cardiac muscle tissue of right atrium;
	Fortement exprimé dans
	arc aortique; ; aorte ascendante; ; cinquième métatarsien; ; corpuscule rénal; ; nerf optique; ; valve aortique; ; quatrième métatarsien; ; somite; ; Sclérotome; ; lumbar spinal ganglion;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	sequence-specific DNA binding; liaison ADN; DNA-binding transcription factor activity; DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; liaison protéique; identical protein binding; transcription factor activity, RNA polymerase II distal enhancer sequence-specific binding; chromatin DNA binding; promoter-specific chromatin binding; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding; RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding;
Composant cellulaire	noyau; nucléoplasme; corps nucléaire;
Processus biologique	voie de signalisation Notch; Somitogenèse; embryonic skeletal system morphogenesis; skeletal system development; insulin receptor signaling pathway; ureteric bud development; regulation of transcription, DNA-templated; positive regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis; neural crest cell development; paraxial mesoderm formation; paraxial mesodermal cell fate commitment; ostéogenèse; lymphangiogenesis; collagen fibril organization; kidney development; glomerular mesangial cell development; heart morphogenesis; negative regulation of transcription by RNA polymerase II; cardiac muscle cell proliferation; lymph vessel development; transcription, DNA-templated; embryonic heart tube development; positive regulation of endothelial cell migration; régulation positive de la transcription dépendante de l'ADN; développent d'un organisme multicellulaire; ventricular cardiac muscle tissue morphogenesis; développement du cœur; blood vessel remodeling; vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway; blood vessel development; positive regulation of vascular wound healing; artery morphogenesis; branching involved in blood vessel morphogenesis; glomerular visceral epithelial cell differentiation; response to hormone; embryonic viscerocranium morphogenesis; embryonic cranial skeleton morphogenesis; camera-type eye development; glomerular endothelium development; positive regulation of cell adhesion mediated by integrin; mesoderm development; regulation of organ growth; metanephros development; prolifération cellulaire; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; negative regulation of apoptotic process involved in outflow tract morphogenesis; transcription by RNA polymerase II; différenciation cellulaire; regulation of transcription by RNA polymerase II; morphogenèse d'une structure anatomique; negative regulation of cold-induced thermogenesis;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	2303
	14234
	ENSG00000176692
	ENSMUSG00000046714
	Q99958
	Q61850
	NM_005251
	NM_013519
	NP_005242
	NP_038547
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB

AliasFOXC2

IDs externesOMIM: 602402 MGI: 1347481 HomoloGene: 21091 GeneCards: FOXC2

Chr.Chromosome 16 humain^[1]

Le FOXC2 (pour « Forkhead box protein C2 ») est une protéine de type facteur de transcription appartenant à la famille de protéines FOX. Son gène est le FOXC2 situé sur le chromosome 16 humain.

[1]

[2]

[3]

[4]

v · m Chromosome 16 humain
Gènes	ACSF3 FOXC2 GAN GSCH MLYCD SALL1 CMT1C CLCN7 MEFV ABCC6 PKD1 CREBRP TSC2 HBA1 HBA2 HBZ SOX8
Protéines	NCC
Maladies liées	Trisomie 16 Acidurie combinée malonique et méthylmalonique Syndrome lymphœdème-distichiasis Neuropathie à axones géants Encéphalopathie glycinique Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Townes-Brocks Dyskinésie kinésigénique paroxystique Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 Ostéopétrose Maladie périodique Pseudoxanthome élastique Polykystose rénale autosomique dominante Syndrome de Rubinstein-Taybi Sclérose tubéreuse de Bourneville Thalassémie alpha Syndrome ATR 16 Syndrome d'Asperger

FOXC2

En médecine

Notes et références

Related Articles

Related Articles

Mechanotransduction, PROX1, and FOXC2 cooperate to control connexin37 calcineurin during lymphatic-valve formation

FOXC2 and fluid shear stress stabilize postnatal lymphatic vasculature

Mutations in FOXC2 in humans (lymphoedema distichiasis syndrome) cause lymphatic dysfunction on dependency