Flubromazépam
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Nom UICPA7-bromo-5-(2-fluorophényl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazépin-2-one
| Flubromazépam | ||
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | 7-bromo-5-(2-fluorophényl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazépin-2-one | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.428.842 | |
| PubChem | 12947024 | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C15H10BrFN2O |
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| Masse molaire[1] | 333,155 ± 0,014 g/mol C 54,08 %, H 3,03 %, Br 23,98 %, F 5,7 %, N 8,41 %, O 4,8 %, |
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| Écotoxicologie | ||
| DJA | 8mg | |
| Données pharmacocinétiques | ||
| Biodisponibilité | >90% | |
| Liaison protéique | élevée | |
| Métabolisme | Hépatique | |
| Demi-vie de distrib. |
Intermédiaire |
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| Demi-vie d’élim. | Très longue | |
| Considérations thérapeutiques | ||
| Antidote | Flumazénil | |
| Caractère psychotrope | ||
| Catégorie | hypnotique, anxiolytique de la famille des benzodiazépines | |
| Mode de consommation |
per os |
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| Composés apparentés | ||
| Autres composés |
Flubromazolam |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le flubromazépam est une benzodiazépine. Il a été développé dans les années 1960. En raison de sa très longue demi-vie, les sociétés pharmaceutiques ne lui trouvent pas d'intérêt commercial. Il est disponible en tant que nouveau produit de synthèse, en cette deuxième décennie du XXIe siècle. Elle fut au début du mois de encouragée à investir les marchés pharmaceutiques des pays d'Europe, n'ayant jamais été commercialisée et représentant des perspectives économiques et thérapeutiques très intéressantes par rapport aux benzodiazépines existantes et une alternative au bromazépam et à sa pyridine très électronégative et aux effets peu attractifs.
