Fluoranthène

Le fluoranthène est un hydrocarbure aromatique polycyclique dérivant structurellement d'un naphtalène lié à un benzène par deux liaisons simples formant avec celui-ci un cycle pentagonal. Il s'agit donc d'un HAP dit non alternant, isomère structurel du pyrène, qui est, lui, un HAP alternant ; les électrons π ne sont pas délocalisés dans l'ensemble de la molécule, contrairement au pyrène, qui est, pour cette raison, plus stable que le fluoranthène.

Nom UICPAFluoranthène

Synonymes

Benzo[jk]fluorène

N^o CAS206-44-0

N^o ECHA100.005.376

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...

Fluoranthène
Structure du fluoranthène.
Identification
Nom UICPA	Fluoranthène
Synonymes	Benzo[jk]fluorène
No CAS	206-44-0
No ECHA	100.005.376
No CE	205-912-4
PubChem	9154
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC4=C3C2=CC=C4 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C16H10/c1-2-8-13-12(7-1)14-9-3-5-11-6-4-10-15(13)16(11)14/h1-10H InChIKey : GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C16H10  [Isomères]
Masse molaire[1]	202,250 6 ± 0,013 5 g/mol C 95,02 %, H 4,98 %,
Susceptibilité magnétique molaire	${\displaystyle \chi _{M}}$ 138×10-6 cm3·mol-1[2]
Propriétés physiques
T° fusion	110,8 °C
T° ébullition	383,5 °C[3].
Masse volumique	1 252 kg·m-3
Thermochimie
Cp
Précautions
SGH[5]
Attention H302, H410, P273 et P501 H302 : Nocif en cas d'ingestion H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans …
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[6]
Composés apparentés
Isomère(s)	Pyrène
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Comme son nom l'indique, il présente une fluorescence induite par les ultraviolets.

Le fluoranthène est un polluant cancérogène inscrit sur la liste des cancérogènes du groupe 3 du CIRC considéré comme l'un des plus nocifs^{[réf. nécessaire]}.