Le fluoranthène est un hydrocarbure aromatique polycyclique dérivant structurellement d'un naphtalène lié à un benzène par deux liaisons simples formant avec celui-ci un cycle pentagonal. Il s'agit donc d'un HAP dit non alternant, isomère structurel du pyrène, qui est, lui, un HAP alternant ; les électrons π ne sont pas délocalisés dans l'ensemble de la molécule, contrairement au pyrène, qui est, pour cette raison, plus stable que le fluoranthène.

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
| Fluoranthène |
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| Structure du fluoranthène. |
| Identification |
| Nom UICPA
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Fluoranthène
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| Synonymes
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Benzo[jk]fluorène
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| No CAS
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206-44-0
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| No ECHA
|
100.005.376 |
| No CE
|
205-912-4
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| PubChem
|
9154
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| SMILES
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| InChI
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InChI : vue 3D InChI =1S/C16H10/c1-2-8-13-12(7-1)14-9-3-5-11-6-4-10-15(13)16(11)14/h1-10H InChIKey : GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N
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| Propriétés chimiques |
| Formule
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C16H10 [Isomères]
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| Masse molaire[1]
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202,250 6 ± 0,013 5 g/mol C 95,02 %, H 4,98 %,
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| Susceptibilité magnétique molaire
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138×10-6 cm3·mol-1[2]
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| Propriétés physiques |
| T° fusion
|
110,8 °C
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| T° ébullition
|
383,5 °C[3].
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| Masse volumique
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1 252 kg·m-3
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| Thermochimie |
| Cp
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équation[4] : 
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
214,409 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T (K) |
T (°C) |
Cp
 |
Cp
 |
| 298 |
24,85 |
214 290 |
1 060 |
| 378 |
104,85 |
272 859 |
1 349 |
| 418 |
144,85 |
298 520 |
1 476 |
| 458 |
184,85 |
321 996 |
1 592 |
| 498 |
224,85 |
343 452 |
1 698 |
| 538 |
264,85 |
363 046 |
1 795 |
| 578 |
304,85 |
380 927 |
1 883 |
| 618 |
344,85 |
397 238 |
1 964 |
| 658 |
384,85 |
412 113 |
2 038 |
| 698 |
424,85 |
425 678 |
2 105 |
| 738 |
464,85 |
438 055 |
2 166 |
| 778 |
504,85 |
449 355 |
2 222 |
| 818 |
544,85 |
459 684 |
2 273 |
| 858 |
584,85 |
469 137 |
2 320 |
| 899 |
625,85 |
478 012 |
2 363 |
|
T (K) |
T (°C) |
Cp
 |
Cp
 |
| 939 |
665,85 |
485 961 |
2 403 |
| 979 |
705,85 |
493 284 |
2 439 |
| 1 019 |
745,85 |
500 047 |
2 472 |
| 1 059 |
785,85 |
506 310 |
2 503 |
| 1 099 |
825,85 |
512 127 |
2 532 |
| 1 139 |
865,85 |
517 540 |
2 559 |
| 1 179 |
905,85 |
522 587 |
2 584 |
| 1 219 |
945,85 |
527 298 |
2 607 |
| 1 259 |
985,85 |
531 695 |
2 629 |
| 1 299 |
1 025,85 |
535 793 |
2 649 |
| 1 339 |
1 065,85 |
539 599 |
2 668 |
| 1 379 |
1 105,85 |
543 111 |
2 685 |
| 1 419 |
1 145,85 |
546 324 |
2 701 |
| 1 459 |
1 185,85 |
549 220 |
2 716 |
| 1 500 |
1 226,85 |
551 838 |
2 728 |
|
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| Précautions |
| SGH[5] |
  Attention H302, H410, P273 et P501H302 : Nocif en cas d'ingestion H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans …
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| Classification du CIRC |
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[6] |
| Composés apparentés |
| Isomère(s)
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Pyrène
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. |
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Comme son nom l'indique, il présente une fluorescence induite par les ultraviolets.
Le fluoranthène est un polluant cancérogène inscrit sur la liste des cancérogènes du groupe 3 du CIRC considéré comme l'un des plus nocifs[réf. nécessaire].