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Fluorure de phénylméthylsulfonyle

composé chimique From Wikipedia, the free encyclopedia

Le fluorure de phénylméthylsulfonyle (PMSF) est un composé chimique de formule C6H5CH2SO2F. Il se présente sous la forme d'un solide blanc cristallisé qui s'hydrolyse au contact de l'eau. Il s'agit d'un inhibiteur des protéases à sérine couramment utilisé pour préserver les protéines à étudier dans une préparation de lysat cellulaire afin d'éviter que ces protéines ne soient clivées par les peptidases libérées au cours de l'opération. Il peut être distribué ou stocké en solution dans l'éthanol anhydre, l'isopropanol, l'huile de maïs, ou encore le diméthylsulfoxyde (DMSO). Il doit être conservé au froid, mais la température du réfrigérateur (2 à 8 °C) convient pour quelques mois, 9 mois au plus.

Nom UICPAfluorure de phénylméthanesulfonyle
Synonymes

PMSF,
fluorure d'α-toluènesulfonyle

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Fluorure de phénylméthylsulfonyle
 
Structure du fluorure de phénylméthylsulfonyle
Identification
Nom UICPA fluorure de phénylméthanesulfonyle
Synonymes

PMSF,
fluorure d'α-toluènesulfonyle

No CAS 329-98-6
No ECHA 100.005.774
No CE 206-350-2
No RTECS XT8040000
PubChem 4784
ChEBI 8102
SMILES
InChI
Apparence poudre blanche cristallisée[1]
Propriétés chimiques
Formule C7H7FO2S  [Isomères]
Masse molaire[2] 174,193 ± 0,012 g/mol
C 48,27 %, H 4,05 %, F 10,91 %, O 18,37 %, S 18,41 %,
Propriétés physiques
T° fusion 92 à 94 °C[1]
Solubilité Hydrolyse au contact de l'eau[1]
Précautions
SGH[1]
SGH05 : CorrosifSGH06 : Toxique
Danger
H301, H314, P280, P310 et P305+P351+P338
Transport[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le PMSF est cytotoxique et doit être manipulé avec précaution. L'inhibition de l'activité protéolytique des endopeptidases à sérine a lieu à des concentrations de 0,1 à 1 mmol/L. On ajoute le PMSF juste avant l'utilisation, car sa demi-vie en milieu aqueux est brève et diminue quand le pH augmente, comme le montrent les données suivantes recueillies à 25 °C : 110 min à pH 7, 55 min à pH 7,5 et 35 min à pH 8[3].

Cet inhibiteur se lie spécifiquement au résidu de sérine du site actif d'une protéase à sérine. Il ne se lie pas aux autres résidus de sérine de la protéine. Cela résulte de l'environnement particulier de ce résidu de sérine, qui rend ce dernier particulièrement réactif. Cette liaison forte entre les peptidases et le PMSF permet d'observer ce dernier par cristallographie aux rayons X, et notamment d'identifier le site actif de l'enzyme en utilisant le PMSF comme marqueur chimique.

Notes et références

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