Formylation
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La formylation est une réaction organique dans laquelle un composé organique est substitué par un groupe formyle (-CH=O), menant à la synthèse d'un aldéhyde[1]. En biochimie, la formylation de l'extrémité N-terminale est une partie importante de la synthèse peptidique chez les eubactéries.
Parmi les formylations aromatiques par substitution électrophile aromatique, on trouve :
- l'acylation de Friedel-Crafts ;
- l'hydroformylation ;
- la réaction de Vilsmeier-Haack entre le diméthylformamide et le trichlorure de phosphoryle ;
- la réaction de Duff ou la réaction de Sommelet à partir de l'hexamine ;
- la réaction de Gattermann-Koch à partir de monoxyde de carbone et d'acide chlorhydrique ;
- la synthèse de Gattermann sur les cyanures anioniques ;
- la réaction de Reimer-Tiemann à partir de chloroforme ;
- la formylation de Rieche du dichloro(méthoxy)méthane.
