GLI1

gène de l'espèce Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

Le GLI1 est un facteur de transcription à doigt de zinc, dont le gène est le GLI1 situé sur le chromosome 12 humain.

PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
AliasGLI1
IDs externesOMIM: 165220 MGI: 95727 HomoloGene: 3859 GeneCards: GLI1
Faits en bref Structures disponibles, PDB ...
GLI1
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants
AliasGLI1
IDs externesOMIM: 165220 MGI: 95727 HomoloGene: 3859 GeneCards: GLI1
Wikidata
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Rôles

Il appartient à la famille des GLI, intervenant dans l'embryogenèse et la cancérogenèse et régulée par la voie du Hedgehog[5].

Il est exprimé sur certaines cellules souches mésenchymales, ces dernières intervenant dans la formation d'une fibrose[6]. Il est également exprimé par les fibroblastes, les kératinocytes et différentes cellules cancéreuses

Notes et références

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