GRIN1
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| GRIN1 (Glutamate ionotropic receptor NDMA subunit zeta-1) | ||
 Dessin de la structure moléculaire de la protéine codée 2nr1. | ||
| Caractéristiques générales | ||
|---|---|---|
| Nom approuvé | GRIN1 | |
| Synonymes | GRIN1, GluN1, MRD8, NMDA1, NMDAR1, NR1, NMD-R1, glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | |
| Locus | 9q | |
| Localisation | Chr 9: 137.14 – 137.17 Mb | |
| Entrez | 2902 | |
| UniProt | Q05586 | |
| RefSeq (ARNm) | NM_000832
NM_001185090 NM_001185091 NM_007327 NM_021569 |
|
| RefSeq (protéine) | NP_000823.4 NP_001172019.1 NP_001172020.1 NP_015566.1 NP_067544.1 | |
Le gène GRIN1[1] qui signifie « Glutamat Receptor Ionotropic N-Methyl D-Aspartate de type 1 », aussi appelé MRD8, GluN1, NMDA1, NMD-R1 ou NMDAR1, est un gène composé de 21 exons, situé sur le chromosome 9 humain et codant une protéine de même nom.
La protéine synthétisée par ce gène est un récepteur ionotrope activé par le glutamate monosodique (neurotransmetteur) et le NMDA (acide aminé) et qui transforme le message chimique en message électrique au niveau de la synapse (connexion neuronale).
Cette protéine joue un rôle-clé dans la plasticité synaptique (évolution des connexions neuronales), la synaptogenèse (formation des connexions neuronales – se produit surtout chez l'enfant), l'excitotoxicité (altération/destruction neuronale due à l'hyperactivation de neurotransmetteurs) et est donc liée à la mémoire et l'apprentissage[2].
Cette protéine s'exprime dans les neurones du système nerveux central, les cellules pyramidales de l'hippocampe (cellules nerveuses du cerveau), le néocortex et les neurones dopaminergiques mésencéphaliques, elle est donc impliquée dans la mémoire verbale et les fonctions cognitives.
