Haptocorrine
protéine humaine
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L'haptocorrine (HC) aussi connue sous le nom de transcobalamine-1 (TC-1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène TCN1[1] situé sur le chromosome 11 humain. Il s'agit d'une glycoprotéine produite par les glandes salivaires[2] ainsi que par les glandes gastriques.
| Haptocorrine | ||
| Caractéristiques générales | ||
|---|---|---|
| Nom approuvé | Transcobalamine 1 | |
| Symbole | TCN1 | |
| Synonymes | Transcobalamine I, Protéine R, HC, TC-1, TC1, TCI | |
| Classification | ||
| Homo sapiens | ||
| Localisation | 11q12.1 | |
| HUGO | 11652 | |
| OMIM | 189905 | |
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GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega | ||
| Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO. | ||
Fonction
Sa fonction essentielle est la protection de la vitamine B12 (cobalamine) sensible aux acides lors de son passage dans l'estomac[3]. Une fois que le complexe haptocorrine-cobalamine est passé dans le duodénum à pH plus neutre, les protéases pancréatiques dégradent l'haptocorrine, libérant la cobalamine, qui se lie alors au facteur intrinsèque jusqu'à l'iléon où elle sera absorbée.
