Hydroperoxyde de cumène
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| Hydroperoxyde de cumène | |
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| Structure de l'hydroperoxyde de cumène | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.001.141 |
| No CE | 201-254-7 |
| PubChem | 6629 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore teinté de jaune à l'odeur aromatique |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C9H12O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 152,190 4 ± 0,008 6 g/mol C 71,03 %, H 7,95 %, O 21,03 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −30 °C[2] |
| T° ébullition | 100 à 101 °C[2] |
| Solubilité | 13 g·l-1[2] à 20 °C |
| Masse volumique | 1,01 g·cm-3[2] à 20 °C |
| Point d’éclair | 79 °C[2] |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
     Danger |
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| Transport[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'hydroperoxyde de cumène est un composé chimique de formule C6H5C(CH3)2OOH. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore, parfois teinté de jaune, à l'odeur aromatique. C'est un intermédiaire du procédé au cumène de conversion du benzène C6H6 et du propylène CH3–CH=CH2 en phénol C6H5OH et acétone CH3COCH3. Il est très souvent utilisé comme oxydant. L'α-méthylstyrène C6H5C(CH3)=CH2, l'acétophénone C6H5COCH3 et l'alcool de cumyle C6H5C(CH3)2OH sont les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène.
