Hémifusome
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Les hémifusomes sont des organites intracellulaires décrits pour la première fois en 2025 par des chercheurs des National Institutes of Health et de la University of Virginia School of Medicine[1]. Découverts grâce à la cryo-tomographie électronique in situ, les hémifusomes sont des complexes vésiculaires hétérotypiques constitués d'une petite vésicule translucide et d'une plus grande vésicule granulaire, connectées par un diaphragme d'hémifusion (HD) étendu – une structure bicouche partagée qui est remarquablement stable et grande (~160 nm de diamètre). Ces organelles représentent jusqu'à 10 % des structures vésiculaires à la périphérie de la cellule et sont systématiquement associées à une nanogouttelette protéolipidique (PND) de 42 nanomètres enchâssée au bord du diaphragme d'hémifusion[2].
Les hémifusomes existent sous deux conformations principales : les hémifusomes directs, où la plus petite vésicule est hémifusionnée au côté cytoplasmique de la plus grande vésicule, et les hémifusomes inversés, où la plus petite vésicule est interne et hémifusionnée au côté luminal. Ils contiennent fréquemment des vésicules intraluminales, mais ne participent pas aux voies endocytiques conventionnelles, comme le démontrent les expériences d'absorption de nanoparticules d'or[2].
Il est proposé que ces organites agissent comme des plateformes pour la vésiculogenèse de novo via un mécanisme indépendant de l'ESCRT (mécanisme indépendant des complexes de tri endosomal requis pour le transport) pour la formation du corps multivésiculaire. On suppose que le PND sert de plaque tournante pour l'assemblage membranaire, initiant la formation de nouvelles vésicules au sein du complexe hémifusome. Leur topologie membranaire unique, avec le diaphragme d'hémifusion formé par deux feuillets exoplasmiques, peut faciliter le tri des protéines et des lipides. La structure globale d'un hémifusome a été comparée à un bonhomme de neige portant une écharpe.
