Incarvillatéine

L'incarvillatéine, isolée d'Incarvillea sinensis, a montré une activité analgésique significative comparé à la morphine^[2]. Cet effet est partiellement bloqué par l'administration de naloxone^[3], de norbinaltorphimine et de bêta-funaltrexamine^[4], des antagonistes avec des sélectivités variées des récepteurs opiacés μ et κ. La naltrindole, un antagoniste des récepteurs opiacés δ, n'a elle pas bloqué l'action antalgique de l'incarvillatéine^[4]. Ces études tendraient à montrer que l'incarvillatéine a une activité opioïdergique, mais au moins une autre étude affirme que la naloxone est inefficace à contrer l'activité antalgique de l'incarvillatéine^[5].

L'incarvillatéine a une activité anti-nociceptive, effet bloqué par l'administration d'antagonistes des récepteurs d'adénosine tels que la théophylline, ce qui suggère que cette activité passe principalement par les récepteurs d'adénosine^[5].

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Incarvillateine » (voir la liste des auteurs).

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