Inhibiteur de MEK
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Un inhibiteur de MEK est un produit chimique ou un médicament qui inhibe les enzymes MEK1 (en) ou MEK2 (en) de la kinase de protéine-kinase activée par mitogène. Ils peuvent être utilisés pour affecter la voie de signalisation MAPK/ERK qui est souvent hyperactive dans certains cancers. (Voir Voie de signalisation MAPK/ERK#Importance clinique.)
Les inhibiteurs de MEK ont donc le potentiel de traiter certains cancers[1], en particulier le mélanome avec mutation du gène BRAF[2] et le cancer colorectal avec mutation KRAS/BRAF[3].
- binimétinib (MEK162), approuvé par la FDA en en association avec l'encorafénib pour le traitement des patients atteints d'un mélanome positif à mutation BRAF V600E ou V600K non résécable ou métastatique[4] ;
- cobimétinib ou XL518, approuvé par la FDA américaine en pour une utilisation en association avec le vemurafenib (Zelboraf(R)), pour le traitement du mélanome avancé avec une mutation BRAF V600E ou V600K ;
- sélumétinib a fait l'objet d'un essai clinique de phase 2 pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) qui a démontré une amélioration de la SSP, et est maintenant en phase III de développement pour le CPNPC positif à la mutation KRAS (SELECT-1, NCT01933932) ; d'autres essais cliniques de phase 3 sont en cours, notamment sur le mélanome uvéal (échec) et le carcinome différencié de la thyroïde ;
- tramétinib (GSK1120212), approuvé par la FDA pour traiter le mélanome muté BRAF. Également étudié en association avec l'inhibiteur de BRAF, le dabrafenib, pour traiter le mélanome muté BRAF.
