Interleukine-36
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L'interleukine-36 ou IL-36 fait partie de la superfamille IL-1 découverte dans les années 2000 [1],[2],[3]. Les quatre isoformes existantes ont été renommées plusieurs fois [4]. Ils étaient auparavant connus sous le nom d'IL-1F6, IL-1F8, IL-1F9 et IL-1F5. Étant donné que leurs fonctions ont été révélées il y a environ une décennie, elles ont finalement été désignées comme antagonistes des récepteurs IL-36α, IL-36β, IL-36γ et IL-36 (Ra) [4],[5]. Alors que les isoformes IL-36α, IL-36β et IL-36γ agissent comme des agonistes des récepteurs pour les fonctions pro-inflammatoires [6], IL-36 Ra agit comme médiateur anti-inflammatoire [7].
Toutes les cytokines IL-36 sont codées étroitement les unes aux autres sur le chromosome humain 2 au sein d'un cluster contenant la plupart des cytokines IL-1 restantes [8],[9],[10]. Les cytokines IL-36 sont de plus en plus associées aux maladies inflammatoires. Parmi les maladies associées figurent la maladie inflammatoire de l'intestin [11],[12], la polyarthrite rhumatoïde et psoriasique [13] et divers troubles cutanés inflammatoires et infectieux [14]. Parmi les maladies cutanées associées à l'IL-36, le psoriasis est le plus important [15],[16],[17] dans lequel l'IL-36γ a été identifié comme un biomarqueur spécifique [18]
Cible thérapeutique
Le spesolimab est un anticorps monoclonal ciblant le récepteur de l'interleukine 36 et qui semble efficace dans certaines formes de psoriasis[19].
