Isobutyronitrile
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| Isobutyronitrile | |||
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| Structure de l'isobutyronitrile | |||
| Identification | |||
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| Nom UICPA | 2-méthylpropanenitrile | ||
| Synonymes |
Cyanure d'isopropyle, 2-cyanopropane |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.001.043 | ||
| No CE | 201-147-5 | ||
| No RTECS | TZ4900000 | ||
| PubChem | 6559 | ||
| ChEBI | 28638 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C4H7N [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 69,105 1 ± 0,003 9 g/mol C 69,52 %, H 10,21 %, N 20,27 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° ébullition | 107 à 108 °C[2] | ||
| T° d'auto-inflammation | 481,6 °C[2] | ||
| Point d’éclair | 8 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
  Danger |
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| Transport[2] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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L'isobutyronitrile, ou cyanure d'isopropyle, est un composé organique de formule chimique (H3C)2CHCN. La molécule est formée de deux groupes méthyle –CH3 lié à un atome de carbone lui-même lié à un groupe nitrile –C≡N. Détecté en dans le nuage moléculaire géant Sagittarius B2, il s'agissait alors du premier composé ramifié détecté dans le milieu interstellaire[3].
Contrairement à son isomère linéaire, le butyronitrile CH3CH2CH2CN, qui résulterait essentiellement de la condensation des radicaux NCCH2• et •CH2CH3, l'isobutyronitrile résulterait plus spécifiquement de la condensation des radicaux (H3C)2CH• et •CN[4]. Ces deux isomères comptent parmi les plus grosses molécules organiques détectées dans l'espace, et sont intéressants du point de vue de l'étude de l'abiogenèse pour deux raisons : ils ont été détectés dans des régions où se forment des étoiles, et les groupes nitrile sont des précurseurs des amines, elles-mêmes pouvant conduire aux acides aminés, qui sont des constituants essentiels de la vie.
