Isothiocyanate de benzyle
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| Isothiocyanate de benzyle | |||
| Structure de l'isothiocyanate de benzyle | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | (isothiocyanatométhyl)benzène | ||
| Synonymes |
α-isothiocyanatotoluène |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.009.777 | ||
| No CE | 210-753-9 | ||
| No RTECS | NX8250000 | ||
| PubChem | 2346 | ||
| ChEBI | 17484 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C8H7NS [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 149,213 ± 0,012 g/mol C 64,4 %, H 4,73 %, N 9,39 %, S 21,49 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° ébullition | 242 à 243 °C[2] | ||
| Masse volumique | 1,125 g·cm-3[2] à 25 °C | ||
| Point d’éclair | 110 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
| H302, H312, H315, H319, H332, H334, H335, P261, P280, P305+P351+P338 et P342+P311 |
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| Transport[2] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
| modifier |
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L’isothiocyanate de benzyle est un composé aromatique de formule C6H5CH2NCS. Il est isomère du thiocyanate de benzyle. Ces deux molécules sont converties l'une en l'autre par une enzyme, la thiocyanate isomérase.