JQ1

Nom UICPAtert-butyl 2-((6S)-4-(4-chlorophényl)-2,3,9-triméthyl-6H-thiéno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-

a][1,4]diazépin-6-yl)acétate^[1]

N^o CAS1268524-70-4

SMILES

ClC1=CC=C(C2=N[C@@H](CC(OC(C)(C)C)=O)C3=NN=C(C)N3C4=C2C(C)=C(C)S4)C=C1
PubChem, vue 3D

Apparencesolide^[1]

(S)-JQ1
Identification
Nom UICPA	tert-butyl 2-((6S)-4-(4-chlorophényl)-2,3,9-triméthyl-6H-thiéno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3- a][1,4]diazépin-6-yl)acétate[1]
No CAS	1268524-70-4
SMILES	ClC1=CC=C(C2=N[C@@H](CC(OC(C)(C)C)=O)C3=NN=C(C)N3C4=C2C(C)=C(C)S4)C=C1 PubChem, vue 3D
Apparence	solide[1]
Propriétés chimiques
Formule	C23H25ClN4O2S
Masse molaire[2]	456,988 ± 0,029 g/mol C 60,45 %, H 5,51 %, Cl 7,76 %, N 12,26 %, O 7 %, S 7,02 %,
Propriétés physiques
Solubilité	légèrement soluble dans l’eau[1]
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique	Inhibiteur d’un membre de la famille des bromodomaines
Voie d’administration	orale
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

Le « JQ1 », nommé en l’honneur du chimiste Jun Qi, est un composé pharmaceutique expérimental du James Bradner Laboratory (Dana–Farber Cancer Institute (en), Longwood Medical and Academic Area, Boston), qui pourrait être utilisé comme contraceptif oral masculin^[3].