Kyste de Gartner

Chez l'embryon mâle, le canal de Wolff est destiné à devenir le canal déférent. Chez l'embryon femelle, son évolution normale est de disparaître complètement.

Dans de rares cas, il peut persister sous forme de vestiges, généralement sous la forme de petits kystes asymptomatiques le long de l'ancien trajet du canal sur les parois latérales du vagin^[2].

Ces kystes peuvent être découverts à l'adolescence, à l'occasion de règles douloureuses (dysménorrhée) ou de la difficulté d'insertion d'un tampon. Très rarement, ils sont découverts à la période néo-natale^[3].

Ils peuvent aussi se manifester par des douleurs abdominales et des pertes vaginales, des troubles de la vessie et d'incontinence urinaire, et des infections^[4].

Ils peuvent également s'élargir à des proportions importantes et être confondus avec un diverticule de l'urètre ou une cystocèle^[5],[6].

Ils sont parfois associés à d'autres malformations uro-génitales, comme l'uretère ectopique (en position anormale) et l'hypoplasie rénale (défaut de développement d'un rein)^[3].

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