Lorandite
minéral
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La lorandite est une espèce minérale du groupe des sulfosels de formule TlAsS2.
As 21,82 %, S 18,67 %, Tl 59,51 %,
| Lorandite Catégorie II : sulfures et sulfosels[1] | |
Lorandite rouge sur orpiment, Allchar, Macédoine, 3,4 × 2,7 × 2,4 cm. | |
| Général | |
|---|---|
| Classe de Strunz | 2.HD.05
|
| Classe de Dana | 03.07.06.01
|
| Formule chimique | TlAsS2 |
| Identification | |
| Masse formulaire[2] | 343,435 ± 0,01 uma As 21,82 %, S 18,67 %, Tl 59,51 %, |
| Couleur | rouge cochenille, rouge carmin, gris de plomb, noirâtre, jaune ocre |
| Système cristallin | monoclinique |
| Réseau de Bravais | primitif P |
| Classe cristalline et groupe d'espace | prismatique ; P 21/a |
| Clivage | excellent sur {100}, très bon sur {201}, bon sur {001} |
| Cassure | flexible |
| Habitus | prismatique, tabulaire, pyramidal, grenu |
| Échelle de Mohs | 2-2,5 |
| Trait | rouge, rouge cerise |
| Éclat | métallique, adamantin |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | a=2.720 |
| Biréfringence | biaxe (+) |
| Pléochroïsme | faible, y: rouge pourpre, z: orange-rouge |
| Dispersion optique | large, r >> v |
| Fluorescence ultraviolet | aucune |
| Transparence | translucide à transparent |
| Propriétés chimiques | |
| Densité | 5,5288 - 5,5362 |
| Propriétés physiques | |
| Magnétisme | aucun |
| Radioactivité | aucune |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
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Historique de la description et appellations
Inventeur et étymologie

La lorandite a été décrite en 1894 par József Krenner; elle fut nommée ainsi en l'honneur du Professeur Loránd Eötvös (1848-1919), physicien, mathématicien et politicien de Budapest.
Topotype
- Allchar (Alsar), Roszdan, Macédoine du Nord[3]
Caractéristiques physico-chimiques
Cristallochimie
La lorandite fait partie d'un groupe de minéraux aux compositions chimiques semblables : le groupe des sulfosels de l'archétype SbS (sulfure d'antimoine) et plus précisément du sous-groupe contenant les minéraux appartenant à ce groupe et possédant en plus l'élément thallium (Tl).
- Sous-groupe de la lorandite
- Lorandite TlAsS2, P 21/a; 2/m
- Weissbergite (de) TlSbS2, P1; 1
Cristallographie

- Paramètres de la maille conventionnelle : a = 12.28(1) Å, b = 11.30(1) Å, c = 6.101(6) Å, β = 104,6 °, Z = 8, V = 819,26 Å3
- Densité calculée = 5,51-5,53
Propriétés physiques
- Habitus
- La lorandite se trouve sous la forme de petits cristaux prismatiques ou tabulaires sur {201}, pyramidaux, présentant de nombreuses formes, striés parallèlement selon [001], ou encore aciculaires et en grains. Les cristaux peuvent atteindre 5 centimètres, ils sont flexibles, et leur clivage forme des lamelles et des fibres avec une déformation plastique.
Gîtes et gisements
Gîtologie et minéraux associés
- Gîtologie
- Bien que rare, la lorandite est le minerai de thallium le plus répandu. Elle a une origine hydrothermale et se forme généralement à des températures relativement basses.
- Minéraux associés
- stibine, réalgar, orpiment, cinabre, vrabite, greigite, marcassite, pyrite, tétraédrite, sphalérite, arsenic, barytine.
Gisements producteurs de spécimens remarquables
- Chine
- Zimudang Au-Hg-(Tl) deposit/Lanmuchang Tl-(Hg) deposit, Xian de Xingren, Préfecture autonome buyei et miao de Qianxinan, Guizhou[4],[5]
- Xiangquan Tl deposit, Xian de He, Préfecture de Chaohu, Anhui[6]
- États-Unis
- Rambler Mine, Red mountain, Encampment, District de Encampment, Comté de Carbon, Wyoming
- New Rambler Mine, New Rambler District, Comté d'Albany[7]
- Getchell Mine, Adam Peak, District de Potosi, Comté de Humboldt, Nevada[8]
- Enfield Mine (Jerritt Canyon gold mine; Bell mine; Marlboro Canyon; Allchem; Generator Hill pits), Independence Mountains District, Comté d'Elko, Nevada[9]
- Iran
- Mine Zareh Shuran, Takab, Azerbaïdjan occidental[10]
- Macédoine
- Allchar (Alsar), Roszdan[3]
- Suisse
- Carrière de Lengenbach, Im Feld, Binntal, Canton du Valais[11]
Croissance des minéraux
Des monocristaux de lorandite peuvent être cultivés à partir d'un mélange de nitrate de thallium (TlNO3), d'arsenic et de soufre élémentaires en solution aqueuse concentrée d'ammoniac. Le mélange est placé dans un autoclave et est maintenu à une température élevée (~ 250 °C) pendant plusieurs jours. Cette méthode donne des cristaux prismatiques allongés le long de [001] et rouge foncé.