MALAT1

Il est exprimé particulièrement au niveau des poumons et du pancréas^[3].

Dans les cancers, il intervient dans la migration cellulaire et l'invasion des tissus sains^[4].

Au niveau vasculaire, il favorise le développement des cellules endothéliales^[5], des cellules musculaires lisses^[6] et de la vascularisation. Chez le diabétique, il intervient ainsi dans la néovascularisation^[7].

Au niveau moléculaire, il interagit avec la voie du P38-MAPK^[7]. Il inhibe l'expression du TNF-alpha et de l'interleukine 6 en empêchant la fixation du NF-κB sur l'ADN^[8]. Il favorise certains types d'épissage en jouant sur la phosphorylation de certains facteurs^[9]. Il cible également plusieurs micro-ARNs, dont le 506^[10], le 1^[11], le 200^[12], 145^[13] et le 206^[14], ce qui favorise la prolifération de certains cancers. De même, son interaction avec le miR-101b régule l'expression du RAC1, favorisant la fibrose hépatique^[15].

Il est exprimé par de nombreux cancers dont certains cancers bronchiques non à petites cellules et sa présence semble corrélée avec un risque plus important de métastases^[3].

Il serait protecteur quant à la formation de l'athérome, inhibant la prolifération des cellules hématopoïétiques^[16].