Microphthalmia-associated transcription factor

protéine humaine From Wikipedia, the free encyclopedia

Le facteur de transcription associé à la microphtalmie (en anglais, Microphtalmia-associated Transcription Factor abrégé en MITF) est un facteur de transcription en hélice-boucle-hélice impliqué dans le développement mélanocytaire et la survie de ces cellules[5],[6]. Son gène, MITF, est situé sur le chromosome 3 humain.

PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
AliasMITF
IDs externesOMIM: 156845 MGI: 104554 HomoloGene: 4892 GeneCards: MITF
Faits en bref MITF, Structures disponibles ...
MITF
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants
AliasMITF
IDs externesOMIM: 156845 MGI: 104554 HomoloGene: 4892 GeneCards: MITF
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Il pourrait réguler le gène IRF4 dans les mélanocytes[7].

En médecine

Une mutation du gène entraînant une perte de fonction de la protéine provoque un syndrome de Waardenburg de type 2A. D'autres mutations de ce gène sont retrouvées dans certains cas de mélanomes malins[8].

Notes et références

Voir aussi

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