Microphthalmia-associated transcription factor
protéine humaine
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Le facteur de transcription associé à la microphtalmie (en anglais, Microphtalmia-associated Transcription Factor abrégé en MITF) est un facteur de transcription en hélice-boucle-hélice impliqué dans le développement mélanocytaire et la survie de ces cellules[5],[6]. Son gène, MITF, est situé sur le chromosome 3 humain.
AliasMITF
En médecine
Une mutation du gène entraînant une perte de fonction de la protéine provoque un syndrome de Waardenburg de type 2A. D'autres mutations de ce gène sont retrouvées dans certains cas de mélanomes malins[8].