Maladie de Gorham-Stout

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Radiographie du crâne vue latérale (A) montrant une zone ostéolytique dans la région pariétale gauche. CT scan fenêtre osseuse (B), IRM T1W Axiale (C) et T2W Sagittale (D) révélant une anomalie du crâne avec un parenchyme cérébral normal.

La maladie de Gorham-Stout est une ostéolyse spontanée et massive à l'origine d'une résorption progressive de l'os. C'est une maladie rare d'étiologie inconnue qui se manifeste le plus souvent chez l'enfant ou le jeune adulte[1]. Elle se caractérise du point de vue histopathologique par une prolifération des canaux vasculaires à paroi mince dans l'os[2].

Notes et références

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