Maladie de Riga-Fede

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Exemple d'ulcération de type Riga-Fede.

La maladie de Riga-Fede (RFD) est une affection muqueuse rare et bénigne[1], caractérisée par une ulcération de la muqueuse buccale causée par des traumatismes répétitifs, éventuellement chez le nourrisson.

L'ulcération de la langue fait suite à des blessures traumatiques subies en déplaçant la langue de manière répétée d'avant en arrière sur les incisives antérieures mandibulaires[2].

Cliniquement, elle se manifeste par un ulcère localisé sur la langue (60 % des lésions), bien qu'elle puisse également affecter la lèvre[3], le palais, les gencives, la muqueuse vestibulaire et le plancher de la bouche. La maladie de Riga-Fede peut ne provoquer aucun symptôme ou peut parfois s'accompagner de douleur[4].

Causes

La plupart du temps, la maladie de Riga-Fede est liée à l’émergence, éventuellement anormalement précoce, de dents natales-néonatales chez les nouveau-nés[5] ou à l’incisive inférieure primaire chez les nourrissons plus âgés[6].

Diagnostic

Histopathologiquement, la maladie de Riga-Fede est caractérisée par des zones muqueuses ulcérées, un tissu de granulation présent et un infiltrat inflammatoire mixte abondant en mastocytes, macrophages, lymphocytes et éosinophiles[7].

Traitement

Références

Voir aussi

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