Malformation congénitale du corps vitré
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Malformation congénitale du corps vitré
| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | Q14.0 |
|---|---|
| OMIM | 611308 221900, 611308 |
| MeSH | D054514 |
La malformation congénitale du corps vitré[1], opacité congénitale du corps vitré[1], hyperplasie du vitré primitif[2] ou persistance du vitré primitif[3] est une maladie congénitale rare de l'œil humain due à la persistance de la vascularisation fœtale du corps vitré, le plus souvent unilatérale et isolée[2].
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Épidémiologie
La prévalence est inconnue[3].
Physiopathologie
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Diagnostic
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Prise en charge
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