Monolignol

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Structure des trois monolignols les plus courants

Les monolignols sont des composés phytochimiques servant de source pour la biosynthèse de lignanes (composé de deux unités de monolignol) et lignines (polymère de monolignol) .

Les monolignols sont des dérivés indirects de précurseurs aminés formés à partir des produits de dégradation des protéines dans des cellules en voie de lignification (destinées à ne plus remplir qu'une fonction purement physique, la rigidification) ou de la remobilisation de protéines de feuilles en cours de sénescence. Parmi ces précurseurs figure notamment un acide aminé, la phénylalanine cytosolique qui est majoritairement apportée par les cellules photosynthétiques, et sont donc considérés comme des phénylpropanoïdes. Ils sont en fait obtenus par une série de transformations chimiques : désamination de la phénylalanine par la l'enzyme phénylalanine ammonia-lyase (PAL), ce qui donne l'acide cinnamique ; série d'hydroxylation(s) et de méthylation(s) de cet acide, ce qui donne des acides cinnamiques (acide paracoumarique, acide sinapique, acide férulique) qui subissent des réductions donnant des aldéhydes cinnamiques puis des alcools cinnamiques[1].

Différentes sortes

Utilisation

Notes et références

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