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Méthylphosphonate de diméthyle

composé chimique From Wikipedia, the free encyclopedia

Le méthylphosphonate de diméthyle ou diméthylméthylphosphonate (DMMP) de l'anglais « dimethyl methylphosphonate », est l'ester diméthylique de l'acide méthylphosphonique (CH3PO(OH)2). C'est un liquide incolore combustible à l'odeur caractéristique qui s'hydrolyse lentement en présence d'eau avec libération de composés nocifs tels que la phosphine PH3 ainsi que des oxydes de phosphore.

Nom UICPA[méthoxy(méthyl)phosphoryl]oxyméthane
Synonymes

diméthylméthanphosphonate

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Méthylphosphonate de diméthyle
Structure du méthylphosphonate de diméthyle
Identification
Nom UICPA [méthoxy(méthyl)phosphoryl]oxyméthane
Synonymes

diméthylméthanphosphonate

No CAS 756-79-6
No ECHA 100.010.957
No CE 212-052-3
PubChem 12958
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore à l'odeur caractéristique
Propriétés chimiques
Formule C3H9O3P  [Isomères]
Masse molaire[1] 124,075 5 ± 0,003 9 g/mol
C 29,04 %, H 7,31 %, O 38,68 %, P 24,96 %,
Propriétés physiques
ébullition 181 °C[2]
Masse volumique 1,16 g·cm-3 à 20 °C[2]
Point d’éclair 69 °C[2]
Pression de vapeur saturante 6 340 Pa à 100,85 °C[3]
Précautions
SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H319, H332, H340, P280, P310 et P305+P351+P338

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
Fermer

Il est utilisé en premier lieu comme retardateur de flamme, mais également comme additif dans l'essence, tensioactif, plastifiant, stabilisant, adoucissant, agent antistatique, et comme additif pour les solvants et les fluides hydrauliques. Il peut être utilisé comme catalyseur et comme réactif en synthèse organique dans la mesure où il peut produire un ylure très réactif.

Le DMMP n'est pas classé comme toxique mais est nocif si inhalé, avalé ou absorbé à travers la peau. C'est un composé inscrit au deuxième tableau de la convention sur l'interdiction des armes chimiques en tant qu'intermédiaire à la synthèse du gaz sarin. Il est également potentiellement mutagène et carcinogène.

Production et synthèse

Il se forme par isomérisation du triméthylphosphite sous l'action de la chaleur.

Notes et références

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