NOD1

gène de l'espèce Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

Le NOD1 (pour « Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 1 ») est une protéine récepteur de type NOD. Son gène est le NOD1, situé sur le chromosome 7 humain.

PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
AliasNOD1
IDs externesOMIM: 605980 MGI: 1341839 HomoloGene: 4440 GeneCards: NOD1
Faits en bref Structures disponibles, PDB ...
NOD1
Structure de la protéine NOD1. Basé sur l'identifiant PDB 2b1w.
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants
AliasNOD1
IDs externesOMIM: 605980 MGI: 1341839 HomoloGene: 4440 GeneCards: NOD1
Wikidata
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Rôles

Il est exprimé dans divers organes dans le monde animal.

Il stimule l'apoptose[5].

Il est exprimé par les cardiomyocytes, particulièrement en cas de diabète de type 2[5]. Il intervient également dans la genèse de l'athérome[6]. Il active le NF-κB, pouvant induire une dysfonction du muscle cardiaque[7]. Son expression est aussi augmentée en cas d'insuffisance cardiaque, modulant le calcium intra cellulaire[8].

Notes et références

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