NSD2

NSD2
Identifiants
Alias	NSD2, nuclear receptor binding SET domain protein 2, WHSC1
IDs externes	OMIM: 602952 MGI: 1276574 HomoloGene: 26175 GeneCards: NSD2
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 4 humain
Fin	1,982,207 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 5 (souris)
Fin	34,055,319 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	ventricular zone; ; éminence ganglionnaire; ; nerf sural; ; right testis; ; left testis; ; secondary oocyte; ; cellule de la moelle osseuse; ; male germ cell; ; stromal cell of endometrium; ; sperme;
	Fortement exprimé dans
	main; ; ganglion cervical supérieur; ; Vesicula otica; ; ventricular zone; ; tail of embryo; ; Vésicule vitelline; ; lateral septal nucleus; ; éminence ganglionnaire; ; tubercule génital; ; corps géniculé latéral;
	Plus de données d'expression de référence
	; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	methyltransferase activity; activité de transférase; sequence-specific DNA binding; liaison ADN; histone methyltransferase activity (H4-K20 specific); liaison de chromatine; liaison ion métal; liaison protéique; histone-lysine N-methyltransferase activity; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; histone methyltransferase activity (H3-K36 specific);
Composant cellulaire	cytoplasme; nucléoplasme; chromosome; noyau; chromatine;
Processus biologique	regulation of transcription, DNA-templated; regulation of double-strand break repair via nonhomologous end joining; membranous septum morphogenesis; morphogenèse d'une structure anatomique; negative regulation of transcription by RNA polymerase II; transcription, DNA-templated; histone H3-K36 methylation; atrial septum secundum morphogenesis; méthylation; atrial septum primum morphogenesis; regulation of establishment of protein localization; positive regulation of isotype switching to IgA isotypes; histone H4-K20 methylation; développement osseux; double-strand break repair via nonhomologous end joining; organisation de la chromatine;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	7468
	107823
	ENSG00000109685
	ENSMUSG00000057406
	O96028
	Q8BVE8
NM_001042424; NM_007331; NM_014919; NM_133330; NM_133331;
	NM_133332; NM_133333; NM_133334; NM_133335; NM_133336
	NM_001081102; NM_001177884; NM_175231
NP_001035889; NP_015627; NP_579877; NP_579878; NP_579889;
	NP_579890
	NP_001074571; NP_001171355; NP_780440
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

AliasNSD2, nuclear receptor binding SET domain protein 2, WHSC1

IDs externesOMIM: 602952 MGI: 1276574 HomoloGene: 26175 GeneCards: NSD2

Chr.Chromosome 4 humain^[1]

Fin1,982,207 bp^[1]

Le NSD2 (pour « nuclear receptor binding SET domain protein 2 ») ou WHSC1 est une histone méthyltransférase. Son gène est NSD2 porté par le chromosome 4 humain.

[1]

[2]

[3]

[4]

NSD2

En médecine

Notes et références

Related Articles

Timelines

Top Qs

Fact Checks