Nitroglycol
composé chimique
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Le nitroglycol ou plus précisément le dinitrate d'éthylène glycol (1,2-dinitroxyéthane) est un composé organique issu de la nitration de l'éthylène glycol. C'est un liquide huileux jaunâtre et explosif. Il est similaire à la nitroglycérine dans ses propriétés et dans la façon dont il est synthétisé, mais il est plus volatil, et moins visqueux.
| Nitroglycol | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1,2-dinitroxyéthane |
| Synonymes |
dinitrate de glycol, dinitrate d'éthylène glycol, EGDN, GDN |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.010.058 |
| No CE | 211-063-0 |
| PubChem | 40818 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore à jaunâtre |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C2H4N2O6 |
| Masse molaire[1] | 152,063 ± 0,004 1 g/mol C 15,8 %, H 2,65 %, N 18,42 %, O 63,13 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −22,3 °C[2] |
| T° ébullition | 197 à 198 °C[2] |
| Solubilité | 5,6 g·l-1 (eau)[2] |
| Masse volumique | 1,49 g·cm-3 (20 °C)[2] |
| T° d'auto-inflammation | 217 °C[2] |
| Pression de vapeur saturante | 0,053 mbar (20 °C)[2] 0,15 mbar (30 °C)[2] 0,8 mbar (50 °C)[2] 1,7 mbar (60 °C)[2] 7,8 mbar (80 °C)[2] 29 mbar (100 °C)[2] |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
| H200, H300, H310, H330 et H373 |
|
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 540 mg·kg-1 (souris, oral)[3] 460 mg·kg-1 (rat, oral)[3] 3 800 mg·kg-1 (rat, dermique)[3] |
| LogP | 1,16[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
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Propriétés
Le nitroglycol se décompose en oxydes d'azote en explosant à 172 °C[2].