Nitroglycol

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Le nitroglycol ou plus précisément le dinitrate d'éthylène glycol (1,2-dinitroxyéthane) est un composé organique issu de la nitration de l'éthylène glycol. C'est un liquide huileux jaunâtre et explosif. Il est similaire à la nitroglycérine dans ses propriétés et dans la façon dont il est synthétisé, mais il est plus volatil, et moins visqueux.

Nom UICPA1,2-dinitroxyéthane
Synonymes

dinitrate de glycol, dinitrate d'éthylène glycol, EGDN, GDN

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Nitroglycol
Image illustrative de l’article Nitroglycol
Identification
Nom UICPA 1,2-dinitroxyéthane
Synonymes

dinitrate de glycol, dinitrate d'éthylène glycol, EGDN, GDN

No CAS 628-96-6
No ECHA 100.010.058
No CE 211-063-0
PubChem 40818
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore à jaunâtre
Propriétés chimiques
Formule C2H4N2O6
Masse molaire[1] 152,063 ± 0,004 1 g/mol
C 15,8 %, H 2,65 %, N 18,42 %, O 63,13 %,
Propriétés physiques
fusion −22,3 °C[2]
ébullition 197 à 198 °C[2]
Solubilité 5,6 g·l-1 (eau)[2]
Masse volumique 1,49 g·cm-3 (20 °C)[2]
d'auto-inflammation 217 °C[2]
Pression de vapeur saturante 0,053 mbar (20 °C)[2]
0,15 mbar (30 °C)[2]
0,8 mbar (50 °C)[2]
1,7 mbar (60 °C)[2]
7,8 mbar (80 °C)[2]
29 mbar (100 °C)[2]
Précautions
SGH[2]
SGH01 : ExplosifSGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
H200, H300, H310, H330 et H373
Écotoxicologie
DL50 540 mg·kg-1 (souris, oral)[3]
460 mg·kg-1 (rat, oral)[3]
3 800 mg·kg-1 (rat, dermique)[3]
LogP 1,16[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Propriétés

Le nitroglycol se décompose en oxydes d'azote en explosant à 172 °C[2].

Notes et références

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