Norio Niikawa
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新川詔夫 |
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Norio Niikawa (新川 詔夫, Niikawa Norio), né le et mort le [1], est un médecin et généticien japonais qui a découvert un trouble autosomique dominant appelé syndrome de kabuki, aussi connu sous le nom syndrome de Niikawa-Kuroki[2]. Lui et son équipe ont également identifié un gène du syndrome[3].
Niikawa complète son M.D. en 1967 à l'école de médecine de l'université de Hokkaidō[4]. Après une formation en pédiatrie à l'hôpital universitaire de Hokkaido, il exerce comme pédiatre pendant plusieurs années. De 1972 à 1975, il travaille dans le laboratoire d'embryologie et cytogénétique du département de gynécologie et d'obstétrique à l'hôpital cantonal de l'université de Genève[5]. Il est nommé professeur et président du département de génétique humaine à l'université de Nagasaki en 1984[4]. Après s'être retiré de son position et être devenu professeur émérite, il a été professeur et directeur de l'Institut de recherche des sciences de la santé personnalisée à l'université des sciences de la santé de Hokkaidō dont il est nommé président en 2010[6].
