Nérolidol
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| Nérolidol | ||
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| trans-nérolidol (en haut) et cis-nérolidol (en bas) | ||
| Identification | ||
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| Nom UICPA | 3,7,11-triméthyldodéca-1,6,10-triène-3-ol | |
| Synonymes |
Péruviol |
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| No CAS | (racémique cis) (racémique trans) ((S)-Z-nérolidol) |
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| No ECHA | 100.027.816 | |
| No CE | 230-597-5 | |
| No RTECS | JR4977000 | |
| PubChem | 5284507 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | liquide incolore à jaune clair[1] | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C15H26O [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 222,366 3 ± 0,014 1 g/mol C 81,02 %, H 11,79 %, O 7,2 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° ébullition | 145-146 °C à 16 hPa[1] 114 °C à 1 mmHg[3] |
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| Masse volumique | 0,88 g·cm-3[1] 0,875 g·cm-3 à 25 °C[3] |
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| Propriétés optiques | ||
| Indice de réfraction | = 1,479[3] | |
| Précautions | ||
| SGH[3] | ||
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| Écotoxicologie | ||
| DL50 | 5000 mg/kg (rat, oral)[4] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le nérolidol, connu également sous le nom de péruviol, est un sesquiterpène alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles et plantes. Il est un constituant majeur des huiles essentielles de néroli, de Brassavola nodosa et de Myrocarpus fastigiatus et se trouve aussi dans le gingembre, la lavande, les Melaleuca, le chanvre cultivé (Cannabis sativa L.) et la citronnelle.
