Oléfination de Julia
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L'oléfination de Julia (ou oléfination de Julia-Lythgoe), qui tient son nom de Marc Julia[1], est une réaction permettant d'obtenir un alcène (3) à partir de l'attaque d'une phénylsulfone (1) sur un aldéhyde ou une cétone, suivie d'une fonctionnalisation d'un alcool et d'une élimination réductrice à l'aide d'un amalgame de sodium[2],[3] ou d'iodure de samarium(II)[1].
Cette réaction favorise fortement la formation d'alcène trans.
