Omadacycline
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Nom systématique(4S,4aS,5aR,12aR)-4,7-bis(diméthylamino)-9-[(2,2-diméthylpropylamino)méthyl]-1,10,11,12a-tétrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tétrahydro-4H-tetracène-2-carboxamide
DrugBankDB12455
| Omadacycline | |
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| Identification | |
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| Nom systématique | (4S,4aS,5aR,12aR)-4,7-bis(diméthylamino)-9-[(2,2-diméthylpropylamino)méthyl]-1,10,11,12a-tétrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tétrahydro-4H-tetracène-2-carboxamide |
| No CAS | |
| Code ATC | |
| DrugBank | DB12455 |
| PubChem | 54697325 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C29H40N4O7 |
| Masse molaire[1] | 556,650 5 ± 0,028 9 g/mol C 62,57 %, H 7,24 %, N 10,07 %, O 20,12 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'omadacycline est un antibiotique de la classe des tétracyclines.
Il s'agit d'une aminométhylcycline, dérivée de la minocycline[2]. Cette modification permet de conserver une activité sur certains germes résistants aux tétracyclines[3].
Mode d'action
L'omadacycline inhibe la synthèse protéique des bactéries, même en présence de la protéine ribosomique de protection Tet(o)[4].
Spectre
L'omadacycline est active contre le staphylocoque doré, y compris contre ceux résistant à la méthicilline, les streptocoques, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis et Escherichia coli[5]. Il agit également contre les Legionella et les Chlamydia[3].
