Oxyde de styrène

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Nom UICPA2-phényloxirane
Synonymes

époxystyrène,
époxyéthylbenzène

Oxyde de styrène
Structure de l'oxyde de styrène
Identification
Nom UICPA 2-phényloxirane
Synonymes

époxystyrène,
époxyéthylbenzène

No CAS 96-09-3
No ECHA 100.002.252
No CE 202-476-7
PubChem 7276
ChEBI 17907
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore à l'odeur aromatique
Propriétés chimiques
Formule C8H8O  [Isomères]
Masse molaire[1] 120,148 5 ± 0,007 3 g/mol
C 79,97 %, H 6,71 %, O 13,32 %,
Propriétés physiques
fusion −37 °C[2]
ébullition 194 °C[2]
Masse volumique 1,05 g·cm-3[2] à 20 °C
d'auto-inflammation 498 °C[2]
Point d’éclair 74 °C[2]
Pression de vapeur saturante 40 Pa à 20 °C
Précautions
SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H312, H319, H350, P201, P302+P352, P305+P351+P338 et P308+P313
Transport[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'oxyde de styrène est un composé chimique de formule C6H5–C2H3O. Il se présente sous la forme d'un liquide combustible incolore faiblement volatil à l'odeur aromatique, faiblement soluble dans l'eau. Il s'agit d'un époxyde aromatique qui peut être obtenu à partir du styrène C6H5CH=CH2 sous l'action de l'acide perbenzoïque C6H5COOOH :

Formation à partir du styrène.

L'oxyde de styrène est un métabolite issu de la dégradation du styrène sous l'action du cytochrome P450 chez l'Homme et chez les animaux. Il est toxique, mutagène et peut-être cancérogène. In vivo, il est hydrolysé en styrène glycol par l'époxyde hydrolase[3].

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