Oxyde de styrène
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| Oxyde de styrène | |
| Structure de l'oxyde de styrène | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-phényloxirane |
| Synonymes |
époxystyrène, |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.002.252 |
| No CE | 202-476-7 |
| PubChem | 7276 |
| ChEBI | 17907 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore à l'odeur aromatique |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H8O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 120,148 5 ± 0,007 3 g/mol C 79,97 %, H 6,71 %, O 13,32 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −37 °C[2] |
| T° ébullition | 194 °C[2] |
| Masse volumique | 1,05 g·cm-3[2] à 20 °C |
| T° d'auto-inflammation | 498 °C[2] |
| Point d’éclair | 74 °C[2] |
| Pression de vapeur saturante | 40 Pa à 20 °C |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
| H312, H319, H350, P201, P302+P352, P305+P351+P338 et P308+P313 |
|
| Transport[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|
L'oxyde de styrène est un composé chimique de formule C6H5–C2H3O. Il se présente sous la forme d'un liquide combustible incolore faiblement volatil à l'odeur aromatique, faiblement soluble dans l'eau. Il s'agit d'un époxyde aromatique qui peut être obtenu à partir du styrène C6H5CH=CH2 sous l'action de l'acide perbenzoïque C6H5COOOH :

L'oxyde de styrène est un métabolite issu de la dégradation du styrène sous l'action du cytochrome P450 chez l'Homme et chez les animaux. Il est toxique, mutagène et peut-être cancérogène. In vivo, il est hydrolysé en styrène glycol par l'époxyde hydrolase[3].