PKM2

gène de l'espèce Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

PKM2 (pour « pyruvate kinase musculaire 2 », est l'une des deux isoformes (avec le PKM1), issue de l'épissage alternatif du gène PKM située sur le chromosome 15 humain.

PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
AliasPKM
IDs externesOMIM: 179050 MGI: 97591 HomoloGene: 37650 GeneCards: PKM
Faits en bref PKM, Structures disponibles ...
PKM
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants
AliasPKM
IDs externesOMIM: 179050 MGI: 97591 HomoloGene: 37650 GeneCards: PKM
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Fonction

Il permet la catalyse de la glycolyse, favorisant la voie aérobie (« effet Warburg »[5]). Il a également un rôle de tyrosine kinase permettant la régulation de l'expression de divers gènes[6].

Le récepteur de l'EGF permet la migration du PKM2 dans le noyau cellulaire, où Il active la bêta-caténine, jouant un rôle dans la régulation de la tumorogenèse[7].

Il favorise la mobilisation des astrocytes après un traumatisme de la moelle épinière[8].

Il favorise également la prolifération des cardiomyocytes, notamment après un infarctus du myocarde[9].

Notes et références

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