PRDM16
gène de l'espèce Homo sapiens
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Le PRDM16, pour « PR domain containing 16 » est un protéine jouant le rôle d'un facteur de transcription, dont le gène est situé sur le chromosome 1 humain.
Structure et rôles
Il appartient à la famille de protéines PRDM, avec doigts de zinc interagissant avec l'ADN[5].
Il favorise la formation de graisse brune[6]. Il intervient dans la différenciation des cellules épendymales[7] et dans la migration et le positionnement des neurones[8]. Au niveau sanguin, il joue sur la différenciation des Cellules souches hématopoïétiques[9].
Chez la souris, son inactivation au niveau du cardiomyocyte constitue un modèle animal de la non compaction ventriculaire gauche[10].
En médecine
Une mutation du gène est retrouvée dans certaines cardiomyopathies dilatées[11].