Perfluorodécaline
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perflunafène,
octadécafluoro-décahydronaphthalène
| Perfluorodécaline | |||
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| Structure de la perfluorodécaline | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | 1,1,2,2,3,3,4,4,4a,5,5,6,6,7,7,8,8,8a-octadécafluoronaphthalène | ||
| Synonymes |
perflunafène, |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.005.631 | ||
| No CE | 206-192-4 | ||
| PubChem | 9386 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C10F18 |
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| Masse molaire[1] | 462,078 3 ± 0,008 g/mol C 25,99 %, F 74,01 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −10 °C[2] | ||
| T° ébullition | 142 °C[2] | ||
| Masse volumique | 1,908 g·cm-3[2] à 25 °C | ||
| Point d’éclair | > 100 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| Transport[2] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La perfluorodécaline est un perfluorocarbure de formule brute C10F18. Il s'agit d'un liquide chimiquement stable et biologiquement inerte apparenté structurellement à la décaline C10H18 dont chaque atome d'hydrogène est remplacé par un atome de fluor.
On l'obtient le plus souvent par fluoration au fluorure de cobalt(III) CoF3 de la tétraline C10H12, semblable au naphtalène C10H8 mais dont l'un des deux cycles est saturé tandis que l'autre demeure aromatique. L'utilisation de la tétraline comme précurseur vient du fait qu'elle est moins hydrogénée que la décaline et nécessite donc moins d'atomes de fluor que cette dernière pour être convertie en perfluorodécaline. Elle est de surcroît liquide aux conditions du laboratoire, ce qui la fait préférer au naphtalène, solide, qui est pourtant encore moins hydrogéné qu'elle. [le paragraphe n'a aucun sens]
