Phosphite de triéthyle
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| Phosphite de triéthyle | ||
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| Identification | ||
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| Nom systématique | phosphite de triéthyle | |
| Synonymes |
triéthoxyphosphine |
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| No CAS | ||
| No ECHA | 100.004.139 | |
| No RTECS | TH 1130000 | |
| PubChem | 31215 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | liquide incolore malodorant[1] | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C6H15O3P |
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| Masse molaire[2] | 166,155 3 ± 0,006 8 g/mol C 43,37 %, H 9,1 %, O 28,89 %, P 18,64 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | −112 °C[1] | |
| T° ébullition | 156 °C[1] | |
| Solubilité | décomposition violente dans l'eau[1] | |
| Masse volumique | 0,96 g cm−3 (20 °C)[1] | |
| Densité de vapeur | 5,74[1] | |
| Densité du mélange vapeur-air | 1,02[1] | |
| T° d'auto-inflammation | 250 °C[1] | |
| Point d’éclair | 44 °C[1] | |
| Limites d’explosivité dans l’air | 3,75 - 42,5 vol.%[1] | |
| Pression de vapeur saturante | 4,09 hPa (20 °C) 7,42 hPa (30 °C) 12,9 hPa (40 °C) 21,5 hPa (50 °C)[1] |
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| Viscosité dynamique | 1 mPa·s (20 °C)[1] | |
| Propriétés optiques | ||
| Indice de réfraction | 1,4127 (20 °C)[3] | |
| Précautions | ||
| SGH[1] | ||
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| Transport | ||
| Écotoxicologie | ||
| DL50 | 3 720 mg kg−1 (souris, oral)[4] 1 840 mg kg−1 (rat, oral)[4] 2 800 mg kg−1 (lapin, dermique)[4] |
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| CL50 | 6 203 mg/m3 par 6 heures (souris, inhalation)[4] 11 063 mg/m3 par 6 heures (rat, inhalation)[4] |
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| LogP | 0,740[5] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le phosphite de triéthyle est un composé organophosphoré de la famille des esters de phosphite, de formule C6H15O3P. C'est l'ester triéthylique de l'acide phosphoreux. Il est utilisé comme ligand en chimie organométallique et comme réactif en synthèse organique.
Le phosphite de triéthyle est un liquide incolore malodorant[1]. Son point d'ébullition à une pression de 1 013 hPa est de 158 °C, à une pression réduite de 19 hPa il est de 54 °C[6]. Sa pression de vapeur est donnée par l'équation d'Antoine log10(P) = A-(B/(T+C)) (P en Torr, T en °C) avec A = 7,2, B = 1 683 et C = 230 dans la plage de température de 20 à 156 °C[7]. C'est un liquide peu voire très peu volatil[1].
C'est un liquide inflammable dont les vapeurs peuvent former un mélange hautement inflammable et explosif au-dessus de son point d'éclair (44 °C)[1]. Ses limites d'explosivité dans l'air se situent à 3,75 % en volume (LIE) et 42,5 % en volume (LSE)[1],[6]. Sa température d'auto-inflammation est de 250 °C, ce qui le met dans la classe de température T3[1].
Le phosphite de triéthyle se décompose chauffé au dessus de 260 °C, dégageant des oxydes de phosphore, de l'éthanol et de la phosphine[1]. Il se décompose également violemment au contact de l'eau[1]. Il réagit également dangereusement avec les oxydants, et présente un risque d'explosion en contact avec le perchlorate de magnésium[1] (généralement utilisé comme dessicant), avec qui il forme du perchlorate d'éthyle[8].
La molécule présente une géométrie pyramidale trigonale autour du phosphore(III) lié aux trois groupes éthoxyle. Son spectre RMN du 31P présente un déplacement de +139 ppm par rapport à l'acide phosphorique standard.
