Phosphosidérite
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| Phosphosidérite Catégorie VIII : phosphates, arséniates, vanadates[1] | |
 Phosphosidérite rouge parmi de la strengite violette. Largeur de l'image 4 mm. | |
| Général | |
|---|---|
| Symbole IMA | Phsd[2] |
| Classe de Strunz | 8.CD.05
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| Classe de Dana | 40.4.3.2
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| Formule chimique | Fe3+(PO4) · 2H2O |
| Identification | |
| Masse formulaire | 186,85 uma |
| Couleur | violet à violet rougeâtre, rose-rouge, rose pêche, jaune brunâtre, vert mousse, incolore ; elle devient incolore en lumière transmise |
| Système cristallin | monoclinique |
| Classe cristalline et groupe d'espace | 2/m - prismatique P21/n. |
| Clivage | distinct/bon. Bon sur {010} ; indistinct sur {001} |
| Cassure | irrégulière/inégale |
| Habitus | Cristaux tabulaires {010} ou prismatiques robustes [001]. Se présente également sous forme de masses et de croûtes botryoïdales ou réniformes à structure fibreuse radiale. Les formes incluent {001}, {100}, {010}, {101}, {110}, {210}, {410}, {710}, {111}, {771}, {011}, {034}, {041} |
| Faciès | Incrustations – forme des agrégats semblables à une croûte sur la matrice.
Sphérique - agrégats sphériques et arrondis. |
| Jumelage | sur {101}, généralement sous forme de jumeaux d'interpénétration |
| Échelle de Mohs | 3,5 - 4 |
| Éclat | vitreux, résineux |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | nα = 1,692 - 1,703, nβ = 1,725 - 1,728, nγ = 1,738 - 1,739 |
| Biréfringence | δ = 0,046 - biaxe (-) |
| Angle 2V | 62° à 66° (mesuré), 62° (calculé) |
| Pléochroïsme | visible. X = rose clair ; Y = rouge carmin ; Z = incolore. |
| Dispersion optique | r > v, très forte |
| Extinction optique | Y = b ; X ∧c = ∼4° |
| Transparence | oui, translucide |
| Propriétés chimiques | |
| Densité | 2,74–2,76 g/cm3 (mesurée), 2,72(1) g/cm3 (calculée) |
| Solubilité | totalement soluble dans l'acide chlorhydrique, presque insoluble dans l'acide nitrique. |
| Comportement chimique | Comportement thermique : devient jaune et opaque lorsqu'il est chauffé dans un tube de verre et dégage de l'eau sans se décrépiter. Fond facilement pour former une boule magnétique noire. |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
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La phosphosidérite est un minéral rare, nommé selon ses principaux composants, le phosphate et le fer. « Sidérite » à la fin de nom provient du mot « sideros », le mot grec désignant le fer. Elle a été décrite en 1890[3] et constitue une espèce maintenue plus tard par l'IMA[4]. Elle a été initialement trouvée par Alfred Legrand des Cloizeaux en 1858, mais désignée sous le terme « huréaulite de type I ». Mais son nom actuel a été donné par la suite en 1890 par les Allemands Willy Bruhns et Karl Busz. Elle a toutefois encore été nommée plusieurs fois : Alfred Lacroix l'a nommée vilatéite en 1910, tandis que Duncan McConnel l'a décrite sous le nom de clinobarrandite en 1940. Le nom métastrengite a été donné par Palache, Berman et Frondel en 1951 car ils pensaient avoir affaire à un nouveau minéral car la phosphosidérite a été décrite à tort comme ayant une structure orthorhombique. Clinostrengite est un autre synonyme tandis que vilatéite désigne une variété de phosphosidérite contenant probablement du manganèse[4].
La phosphosidérite cristallise dans un système cristallin monoclinique[5] fait partie du groupe de la métavariscite[4] avec la bonacinaïte (Sc(AsO4))·2H2O, la kolbeckite (ScPO4·2H2O) et la métavariscite avec qui elle forme probablement une série complète. C'est le dimorphe de la strengite[6]. Elle est totalement soluble dans l'acide chlorhydrique et presque insoluble dans l'acide nitrique[7]. Considérée comme une gemme, elle est généralement taillée en forme de cabochon pour les bijoux et utilisée comme pierre ornementale[6]. Elle se compose principalement d'oxygène (51,38 %), de fer (29,89 %) et de phosphore (16,58 %), mais contient également de l'hydrogène (2,16 %)[8].
