Réaction de Hooker

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La réaction de Hooker (1936) est une réaction qui permet de réduire groupe méthylène par groupe méthylène une chaine alkyle de certaines naphtoquinones par l'action oxydante du permanganate de potassium[1],[2]. Ce phénomène a été observé la première fois sur le lapachol, une substance présente dans l'arbre lapacho.

Réaction de Hooker sur la 2-hydroxy-3-(3-phénylpropyl)naphtalène-1,4-dione

L'oxydation provoque une rupture de cycle au niveau du groupe alcène et un rejet de dioxyde de carbone dû à une décarboxylation. Le cycle se referme ensuite.

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